騰盛博藥宣布與健康元集團就BRII-693的大中華區權益達成許可協議
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健康元集團將主導BRII-693在大中華區的臨床開發和商業化
騰盛博藥保留大中華區以外地區的商業化權利，以應對全球抗菌藥耐藥性威脅，并繼續專注于其他優先管線資產
中國北京和美國北卡羅來納州達勒姆 2025年7月4日 /美通社/ -- 騰盛博藥生物科技有限公司（"騰盛博藥"或"公司"，股票代碼：2137.HK），一家致力于針對患者需求未被滿足的疾病開發治療方案，以改善患者健康狀況和治療選擇的生物技術公司，今日宣布已與健康元藥業集團（"健康元集團"）簽署知識產權許可及技術轉移協議。健康元集團將從騰盛博藥獲得在大中華區對 BRII-693 進行研究、開發和商業化的獨家許可。
根據協議，健康元集團將全面負責BRII-693在大中華區的開發、監管審批和商業化。作為交易對價，騰盛博藥已收到首付款，并將收到額外的開發和商業化里程碑付款，以及根據產品凈銷售額分級比例獲得的銷售分成。
BRII-693是一種在研新型合成脂肽，用于治療多重耐藥和廣泛耐藥（MDR/XDR）革蘭氏陰性菌感染的重癥患者，尤其是耐碳青霉烯類鮑曼不動桿菌（CRAB）、銅綠假單胞菌（CRPA）以及腸桿菌（CRE）引起的感染。BRII-693是通過對多粘菌素支架進行迭代結構改造研發而成，旨在增強抗菌效力，同時降低老式多粘菌素制劑常見的毒性作用，如腎毒性和神經毒性。在1期研究中，BRII-693在非中國籍和中國籍健康參與者中均表現出良好的安全性、耐受性和藥代動力學特征。騰盛博藥已從國家藥品監督管理局藥品審評中心取得臨床試驗許可，獲準在中國開展BRII-693的1期PK橋接研究，以支持未來在醫院獲得性細菌性肺炎/呼吸機相關細菌性肺炎患者中開展3期注冊試驗。
騰盛博藥董事長兼首席執行官洪志博士表示："大中華地區的抗菌藥耐藥威脅日益嚴重，凸顯了新型醫院抗生素的迫切性。健康元集團在醫院抗生素的生產和商業化方面有著久經考驗的能力，我們找到了加速BRII-693開發和商業化的理想合作伙伴。這次合作使我們能夠為面臨生命危險感染的中國患者提供重癥監護藥物。"
健康元集團CEO林楠棋先生表示："騰盛博藥在創新藥物研發領域深耕已久、實力深厚。BRII-693 項目依托其成熟的研發體系推進，展現了高度的專業性與創新性，該項目在疾病治療潛力、藥效學特性和藥代動力學表現等方面均顯示出積極結果，有望成為Best-in-Class藥物，切實解決臨床上亟待滿足的治療需求。我們十分看好 BRII-693 的臨床開發前景，此次合作進一步強化了健康元集團在抗感染管線的戰略布局。期待這款藥物能早日上市，為患者提供更多優質治療選擇。"
