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強生宣布銳珂?聯合利珂?在華獲批用于EGFR經典突變晚期非小細胞肺癌一線治療

2025-08-08 21:39   來源: 旅游生活報    閱讀次數:4816

相較奧希替尼在總生存期方面具有統計學及臨床意義的顯著改善

北京2025年8月8日 /美通社/ -- 強生公司今日宣布,旗下創新治療藥物銳珂?(埃萬妥單抗注射液)正式獲得國家藥品監督管理局批準,聯合利珂?(甲磺酸蘭澤替尼片)適用于攜帶表皮生長因子受體(EGFR)19號外顯子缺失或21號外顯子L858R置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線治療[1,2]。此次獲批標志著埃萬妥單抗在中國迎來了今年第三個肺癌適應癥。此前,銳珂?已獲批用于攜帶EGFR 20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者的一線治療,以及EGFR經典突變且在EGFR TKI治療期間或之后疾病進展的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌成人患者的治療[1]。該去化療方案相較奧希替尼可顯著延長總生存期,中位生存期尚未達到,預計延長超過一年[3]。

埃萬妥單抗是一款同時靶向EGFR和MET的雙特異性抗體,可同時抑制EGFR和MET通路,降解EGFR和MET受體,同時具有免疫細胞導向活性[4,5,6,7,8]。這三種機制的協同作用,可以有效抑制并殺傷腫瘤細胞。蘭澤替尼是一種三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI)。研究證實,埃萬妥單抗聯合蘭澤替尼可以改善EGFR突變晚期非小細胞肺癌的疾病進程,有效降低獲得性耐藥機制的復雜性和異質性[9]。

此次獲批是基于MARIPOSA III期試驗結果,旨在評估埃萬妥單抗聯合蘭澤替尼對比奧希替尼單藥作為一線療法在EGFR經典突變局部晚期或轉移性非小細胞肺癌中的療效和安全性。研究結果表明,相較奧希替尼,埃萬妥單抗聯合蘭澤替尼可將疾病進展或死亡風險降低30%,中位無進展生存期(PFS)為23.7個月,而奧希替尼組為16.6個月(HR= 0.70 [95% CI:0.58,0.85];P值<0.001)[1,10]。

研究同時觀察到,MARIPOSA亞洲亞組人群中,與奧希替尼相比,埃萬妥單抗聯合蘭澤替尼可將疾病進展或死亡風險降低35%,中位隨訪22.5個月,埃萬妥單抗聯合蘭澤替尼組和奧希替尼組的中位PFS分別為27.5個月和18.3個月(HR=0.65;名義P值<0.001)[11]。在次要終點方面,相較奧希替尼,埃萬妥單抗聯合蘭澤替尼可將中位緩解持續時間(DoR)延長9個月(25.8個月 vs 16.8個月)[10]。

2025年歐洲肺癌大會(ELCC)上公布的MARIPOSA研究最終預設總生存期(OS)分析結果顯示,埃萬妥單抗聯合蘭澤替尼在EGFR 19號外顯子缺失或21號外顯子L858R置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者的一線治療中,可顯著延長總生存期[3]。中位隨訪37.8個月,埃萬妥單抗聯合蘭澤替尼這一去化療聯合方案在總生存期方面較奧希替尼展現了統計學意義和臨床意義的顯著改善,埃萬妥單抗聯合蘭澤替尼中位OS尚未達到([NR]; 95% CI, 42.9-NR),中位生存期預計延長超過一年(HR 0.75;95% CI,0.61-0.92;P<0.005)。治療三年半后,埃萬妥單抗聯合蘭澤替尼組中仍有56%的患者存活,而奧希替尼組僅有44%的患者存活[3]。

值得注意的是,無進展生存期(PFS)主要用來衡量從治療開始到疾病進展的時間,而總生存期(OS)則更能幫助患者了解從治療開始起,該方案在延長生命方面可能帶來的實際獲益[12,13]。

在安全性方面,埃萬妥單抗聯合蘭澤替尼的安全性數據與既往報道一致,不良事件多為1-2級,且主要發生在前4個月,長期隨訪未發現新的安全性信號[3]。

肺癌是我國最常見的惡性腫瘤,其發病率及死亡率均居惡性腫瘤首位,其中非小細胞肺癌占肺癌總數的80%-85%[14,15]。EGFR突變晚期非小細胞肺癌中,有25%-39%患者因為疾病進展無法繼續接受二線治療[16,17,18]。據統計,接受EGFR TKI治療的EGFR突變晚期非小細胞肺患者,其5年生存率低于20%[19,20]。既往接受三代EGFR TKI單藥治療后出現的獲得性耐藥機制具有高度異質性和復雜性,這使得疾病進展后的治療更加困難[19,20]。MARIPOSA研究證實,相較奧希替尼,埃萬妥單抗聯合蘭澤替尼方案憑借其獨特的作用機制為這部分患者提供了一個重要的全新治療選擇,不僅通過阻斷配體結合和受體降解直接抑制腫瘤信號通路,還具有免疫細胞導向活性,為患者帶來更持久的臨床獲益[1,5]。

強生創新制藥中國區總裁Cherry Huang女士表示:"埃萬妥單抗聯合蘭澤替尼方案在EGFR經典突變晚期非小細胞肺癌一線治療中展現了卓越的臨床療效,不僅填補了這部分患者亟待滿足的臨床需求,更進一步奠定了我國EGFR 非小細胞肺癌一線治療的新標準。我們很期待能夠將這一突破性的創新方案帶給中國患者。在強生創新制藥迎來在華四十周年之際,我們承諾將繼續深耕腫瘤領域,切實幫助減輕肺癌作為威脅國人健康‘頭號殺手'的沉重疾病負擔,加速復雜疾病的預防、診療及治愈進程,推動行業開啟全新的診療時代。"

作為醫療健康領域的創新引領者,強生創新制藥不僅持續提供突破性治療方案,更積極推動精準醫學的創新發展。公司近期支持發布的《迎接治愈的曙光》亞太區系列白皮書開創性地量化評估了精準醫學為亞太地區帶來的經濟與社會價值。這份具有里程碑意義的白皮書已于7月在中國首發。

[1] RYBREVANT China Prescribing Information, August 2025.

[2] LAZCLUZE China Prescribing Information, July 2025.

[3] Yang J, et al. Amivantamab Plus Lazertinib vs Osimertinib in First-line (1L) EGFR-mutant (EGFRm) Advanced NSCLC: Final Overall Survival (OS) from the Phase 3 MARIPOSA Study. 2025 European Lung Cancer Congress. March 26, 2025.

[4] Moores SL, et al. Cancer Res. 2016;76(13):3942-3953. 

[5] Vijayaraghavan S, et al. Mol Cancer Ther. 2020;19:2044-2056. 

[6] Grugan KD, et al. MAbs. 2017 Jan;9(1):114-126. 

[7] Zheng S, et al. MAbs. 2016;8(3):551-561. 

[8] Cho BC, et al. Clin Lung Cancer. 2023 Mar;24(2):89–97.

[9] Benjamin B, et al. 2024 ESMO. LBA55.

[10] Byoung C Cho, et al. N Engl J Med. 2024 Oct 24;391(16):1486-1498.

[11] BC Cho, et al. Lung Cancer. 2025 Jun:204:108496.

[12] NCI Dictionary of Cancer Terms. Overall survival. Available at: https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/overall-survival. Accessed March 2025.

[13] Hess LM,et al. Relationship between Progression-free Survival and Overall Survival in Randomized Clinical Trials of Targeted and Biologic Agents in Oncology. J Cancer. 2019 Jun 9;10(16):3717-3727.

[14] Cancer incidence and mortality in China, 2022. J Natl Cancer Cent. 2024,4(1): page.

[15]  The World Health Organization. Cancer. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cancer. Accessed March 2025.

[16] Lee JY, Mai V, Garcia M, et al. Treatment patterns and outcomes of first-line osimertinib-treated advanced EGFR mutated NSCLC patients: a real-world study [IASLC abstract EP08.02-082]. Presented at: IASLC 2022 World Lung Conference on Lung Cancer; August 6-9, 2022; Vienna, Austria.

[17]  Nieva J, Karia PS, Okhuoya P, et al. A real-world (rw) observational study of long-term survival (LTS) and treatment patterns after first-line (1L) osimertinib in patients (pts) with epidermal growth factor receptor (EGFR) mutation-positive (m) advanced non-small cell lung cancer [ESMO abstract 1344P]. Ann Oncol. 2023;34(suppl 2):S774.

[18] Girard N, Leighl NB, Ohe Y, et al. Mortality among EGFR-mutated advanced NSCLC patients after starting frontline osimertinib treatment: a real-world, US attrition analysis. Presented at: the European Lung Cancer Congress; March 29-April 1, 2023; Copenhagen, Denmark. Poster 19P.

[19] Howlader N, et al. SEER Cancer Statistics Review, 1975-2016, National Cancer Institute. Bethesda, MD, https://seer.cancer.gov/csr/1975_2016/, based on November 2018 SEER data submission, posted to the SEER web site.

[20] Lin JJ, et al. Five-Year Survival in EGFR-Mutant Metastatic Lung Adenocarcinoma Treated with EGFR-TKIs. J Thorac Oncol. 2016 Apr;11(4):556-65.

 


責任編輯:小美
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