衛材中國藥業推動中國失眠治療邁入雙食欲素受體新時代
“聚智?賦新?衛眠”
北京2025年8月16日 /美通社/ -- 2025年8月16日，由衛材（中國）藥業有限公司（以下簡稱“衛材中國藥業”）全力支持的“聚智?賦新?衛眠”中國睡眠高峰論壇以一地主會場三地分會場的形式在北京、上海、廣州、西安同步召開。 本次論壇匯聚了國內外睡眠醫學領域的知名專家，共同探討失眠治療的新理念、新靶點及臨床實踐，旨在推動中國失眠診療水平的提升，開啟雙食欲素受體拮抗劑治療失眠的新時代。
北京、上海、廣州、西安四地會場
借助本次論壇四地聯動的創新形式，吸引了全國數百位睡眠醫學專家參與。與會專家共同見證了達衛可?正式商業上市的成功啟動，標志著中國失眠治療正式邁入“雙食欲素受體時代”。
商業上市啟動儀式
本次論壇圍繞食欲素受體這一失眠治療新靶點展開深入探討，系統解讀了食欲素受體的發現歷程、藥物研發突破及臨床價值。與會專家指出，傳統失眠藥物多以鎮靜催眠為主，而針對食欲素受體的創新機制為失眠治療提供了全新方向，能夠更精準地調節睡眠-覺醒周期，改善患者日間功能。
日本特邀講者分享了全球首個雙食欲素受體拮抗劑萊博雷生的臨床經驗。作為日本失眠治療領域排名第一的藥物，萊博雷生憑借其非鎮靜機制、低依賴性和無成癮性的優勢，為患者提供了更安全、更符合生理睡眠的解決方案。
需要特別指出的是，在此次論壇上首次發布了達衛可?（萊博雷生）中國III期臨床研究數據，標志著該藥物在中國人群中的療效和安全性得到全面驗證，填補了該領域中國患者數據的空白。研究顯示，達衛可?可顯著改善失眠患者的睡眠質量，同時減少日間功能損害，為中國患者提供了與國際接軌的高質量治療選擇。
另外，在“大咖面對面”環節，中國失眠治療領域的權威專家圍繞當前診療現狀展開深度對話，指出：
失眠治療的核心目標是改善日間功能，而非單純追求“快速入睡”；
與傳統促眠藥物相比，萊博雷生的非鎮靜機制可減少次日殘留效應，降低依賴風險；
中國失眠患者就診率不足，需加強公眾教育，推動規范化診療。
衛材全球高級副總裁、衛材中國總裁馮艷輝女士表示：“作為以‘hhc’（human health care，關心人類健康）為企業使命的跨國藥企，衛材和衛材中國始終關注中國患者的未滿足需求。我們很榮幸能支持此次論壇，與專家攜手推動失眠治療的進步。希望衛材中國藥業不僅為失眠患者提供全新的治療方式和管理工具，助力重塑自然睡眠節律，更期待通過精準干預重新定義睡眠健康管理標準，為"健康中國2030"慢性病防控目標貢獻專業力量?！?/p>
