衛材中國藥業推動中國痛風與高尿酸血癥迎來精準降酸新征程
——五城聯動中日專家聚焦高尿酸管理新共識、新趨勢
北京2025年8月23日 /美通社/ -- 隨著我國高尿酸血癥和痛風人群持續增長、發病年輕化趨勢加劇，如何實現系統化、個體化、可持續的慢病防控路徑，成為臨床醫生與公共衛生管理者關注的焦點。為響應最新《高危高尿酸血癥藥物治療專家共識（2025版）》精神，"痛風與高尿酸血癥專病聯盟學術會議"于 8月23日在北京隆重召開，并同步聯動上海、廣州、武漢、成都四地分會場。
北京主會場照片
此次大會由北京整合醫學會主辦，衛材（中國）藥業有限公司（以下簡稱"衛材中國藥業"）協辦，會議邀請了多學科領域的權威專家，其中包括：中華醫學會風濕免疫學分會前任主委曾小峰教授、主任委員趙巖教授、副主任委員張卓莉教授以及日本著名風濕領域專家益田郁子教授等，共同聚焦我國高尿酸血癥患者的精準分層管理策略、最新藥物研發進展和亞太共議共發展等議題。
國內首個定義高危高尿酸血癥的共識
鑒于我國高尿酸血癥患者基數巨大，且藥物尿酸降低治療可能帶來的巨大社會經濟負擔和潛在的安全性風險，我國高尿酸血癥患者管理應特別強調精準分層。此次發布的新共識首次定義高危高尿酸血癥的概念。新共識明確，在廣大高尿酸患者中，高危高尿酸血癥人群需要及時降尿酸治療，例如：高尿酸血癥合并高血壓患者、慢性腎病等患者。
多替諾雷臨床療效全景解讀 多學科共話痛風診療新趨勢
在本次主論壇上，張卓莉教授帶來《多替諾雷中國Ⅲ期臨床研究詳解》，全面展示了該藥物在中國人群中的達標率、安全性與適用人群分層表現。研究結果顯示，多替諾雷治療24周，有76%的患者治療6個月血尿酸水平降到360μmol/L以下，顯著高于傳統降尿酸藥物。同時，益田郁子教授、黃慈波教授、倪兆慧教授、胡懿郃教授共同參與"亞太共議"環節，就中日兩國在高尿酸血癥及相關共病的診療及患者管理的經驗與長期目標展開圓桌對話，共同推動兩國學科發展。
中日臨床經驗、疾病管理模式共鑒
來自日本的風濕科權威專家、十條武田康復醫院(京都市)風濕科的益田郁子教授就多替諾雷在日本臨床實踐做出了經驗分享。益田教授特別指出，"多替諾雷在日本上市以來，已在臨床中廣泛用于新發、反復發作及伴合并癥等痛風患者。它體現了治療理念的更新：以安全性為前提，精準分型干預，達成長期控制目標。"
多替諾雷成功商業上市
優樂思中國商業上市活動
本次大會宣布，日本原研藥物多替諾雷（Dotinurad，商品名：優樂思）正式在中國商業上市。多替諾雷是我國首款精準靶向作用的降尿酸創新藥物，其獨特的高選擇性抑制尿酸轉運體1（URAT1）作用機制，能讓廣大痛風患者在很難堅持低嘌呤飲食的情況下，顯著提升降尿酸效果，實現尿酸長期達標，遠離痛風發作；并且，在不增加腎臟負擔，降低慢性腎病及心血管事件發生風險；同時，肝功能不全、輕中度腎功能不全和老年患者無需調整劑量。
北京、上海、廣州、成都、武漢五地分會場，各地專家圍繞最新降速藥物研究進展展開深入交流，并結合最新發布的共識對痛風患者的長期管理策略進行多維度研討。專家普遍達成共識，共同推進高尿酸血癥精準分層管理，要從"治療發作"走向"未病先控"，從"風濕專科"走向"全科共治"。
本次會議不僅宣告多替諾雷在華成功上市，更系統展示了"精準篩查、科學分型、分層治療、多學科協作"的完整高尿酸管理路徑。中日專家共同呼吁，應加強慢病共識在全國層面落地執行力，并借助新藥物、新標準與新工具，推動高尿酸血癥系統防控真正進入以患者為中心、以風險控制為核心的新時代。
