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中國上海和美國馬薩諸塞州劍橋市2025年9月2日 /美通社/ -- 再鼎醫藥（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯交所股份代號：9688）今日宣布，香港特別行政區政府衛生署已批準TIVDAK?（維替索妥尤單抗）在香港地區用于治療化療期間或之后出現疾病進展的復發性或轉移性宮頸癌成年患者。

再鼎醫藥大中華區首席商務官朱彤表示："維替索妥尤單抗的獲批是再鼎醫藥的重要里程碑，將進一步強化我們在大中華區女性健康領域的產品布局。復發性或轉移性宮頸癌患者在初始治療后的治療選擇非常有限。維替索妥尤單抗是首個獲批用于宮頸癌的抗體偶聯藥物（ADC），有助于為患者帶來具有臨床意義的生存獲益。憑借在香港地區為則樂建立起的完善的商業化團隊，我們能確保維替索妥尤單抗第一時間惠及患者。"

維替索妥尤單抗目前正處于國家藥品監督管理局（NMPA）的生物制品許可申請審評階段，該申請已于2025年3月獲得受理。