馴鹿生物伊基奧侖賽注射液治療多發性硬化癥的研究成果將亮相2025年ANA和ECTRIMS
中國南京、上海和加州普萊森頓2025年9月12日 /美通社/ -- 2025年9月12日，馴鹿生物宣布其自主研發的全人源靶向BCMA CAR-T細胞療法伊基奧侖賽注射液（Eque-cel）治療進展型多發性硬化癥（Progressive Multiple Sclerosis, PMS）的研究結果將相繼亮相2025年美國神經學協會（American Neurological Association, ANA）年會和歐洲多發性硬化治療與研究委員會（European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis, ECTRIMS）大會，分別以壁報和口頭匯報的形式進行發布。
會議名稱：2025年美國神經學協會年會
報告類型：壁報
報告地點：巴爾的摩，美國
報告時間：2025年9月15日
摘要編號：M110
會議名稱：2025年歐洲多發性硬化治療與研究委員會大會
報告類型：口頭匯報
報告地點：巴塞羅那，西班牙
報告時間：2025年9月26日
摘要編號：ECTRIMS25-1626
匯報人：華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院 秦川教授
本次研究成果基于一項由華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院神經內科王偉教授團隊主導的研究者發起的臨床研究（IIT，NCT04561557），旨在評估伊基奧侖賽注射液治療復發難治性抗體介導的神經系統特發性炎癥性疾病的療效和安全性。
本研究納入5例進展型多發性硬化癥（PMS）患者，其中包括1例原發進展型MS（PPMS）患者和4例繼發進展型MS（SPMS）患者。
療效
平均擴展殘疾狀態量表（EDSS）評分從基線時的6.2分改善到最后一次訪問時的5.0分；
平均9-HPT時間從51.3秒(左)和40.9秒(右)分別減少到35.9秒和27.8秒；
平均T25-FW時間從27.3秒減少到15.7秒；
MRI未發現任何患者有新的或增大的T1釓增強病變或T2高信號病變。
安全性
五名患者中有四人經歷了短暫的一級CRS；
輸注后未觀察到ICANS或其他神經毒性反應；
僅觀察到≥3級中性粒細胞減少和淋巴細胞計數下降，沒有發生≥3級貧血或血小板減少癥。
結論：靶向BCMA CAR-T細胞在治療進展型多發性硬化癥中耐受性良好且療效顯著，具體表現為患者機體功能明顯改善，腦脊液中寡克隆區帶（OCBs）及κ游離輕鏈消失。
