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　　2022年11月30日，Aucta Pharmaceuticals, Inc.（奧科達）宣布，由公司開發的富馬酸福莫特羅吸入溶液（Formoterol Fumarate Inhalation Solution）于近日獲得美國FDA批準（ANDA），作為慢性阻塞性肺病（慢阻肺，COPD）患者的維持治療。

　　IQVIA數據顯示，截至2022年9月底，在過去的12個月里，富馬酸福莫特羅吸入溶液在美國的年銷售額超過2.68億美元。

　　奧科達首席商務官Brian Zorn表示："我們很高興這是奧科達在美國市場獲批的第三個自主研發產品，這個批準也標志著公司在美國正式啟動自主商業銷售的里程碑，奧科達將就該產品和未來陸續上市的其他產品在美國自主商業銷售。"

　　請參閱完整處方信息：www.dailymed.nlm.nih.gov.

　　關于奧科達

　　奧科達是一家特色技術平臺驅動的研發、生產、銷售一體化的國際化制藥公司，專業從事中樞神經系統（CNS）、眼科、吸入等專科領域品牌藥和利基仿制藥的研發和商業化。

　　奧科達致力于以患者為中心，聚焦未被滿足的臨床需求，在已知活性成分的基礎上，通過創新探索低風險的新治療方法，以創造出滿足臨床及市場需求的更優質新產品。

　　更多信息，請訪問www.auctapharma.com.

　　¹Perforomist? 是邁蘭特種藥公司（為Viatris下屬公司）的注冊品牌產品。