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Aucta Pharmaceuticals, Inc. (奧科達)宣布，由公司開發的抗癲癇藥物奧卡西平口服混懸液（300mg/5ml）于近日獲得美國FDA批準（ANDA）^[1]。該產品獲批后，公司將在2023年初正式開始商業化銷售。

IQVIA^TM數據顯示，截至2022年10月底，在過去的12個月里，奧卡西平口服混懸液在美國的年銷售額超過7400萬美元。

奧科達首席執行官李守峰博士表示："這是公司第四款產品獲得美國FDA批準，一周前，我們的富馬酸福莫特羅吸入溶液也剛剛獲得FDA批準。接連的產品獲批，預示著公司進入快速發展階段。未來三年，我們會有多款產品陸續實現商業化銷售，公司產品將迎來密集收獲期！"

請參閱完整處方信息： www.dailymed.nlm.nih.gov.

關于奧科達

奧科達是一家特色技術平臺驅動的研發、生產、銷售一體化的國際化制藥公司，專業從事中樞神經系統（CNS）、眼科、呼吸系統等專科領域品牌藥和利基仿制藥的研發和商業化。

奧科達致力于以患者為中心，聚焦未被滿足的臨床需求，在已知活性成分的基礎上，通過創新探索低風險的新治療方法，以創造出滿足臨床及市場需求的更優質新產品。

更多信息，請訪問www.auctapharma.com.

^[1] 原研藥奧卡西平（商品名：TRILEPTAL）來自諾華制藥。