經久生物KIN-2787國際多中心I期臨床試驗在中國大陸完成首例患者給藥
2023-02-28 12:35 來源： 旅游生活報 閱讀次數：4844
2023年2月28日，上海經久生物科技有限公司（經久生物，Kinnjiu）宣布， 公司目前開展的KIN-2787國際多中心I期臨床試驗（KN-8701）在中國大陸地區首家中心同濟大學附屬上海市肺科醫院完成了首例受試者給藥。
RAF突變作為常見的腫瘤驅動基因，分為I類、II類、III類。目前國內外所有已獲批的BRAF激酶抑制劑中尚無靶向BRAF II/III類突變的藥物。KIN-2787是由Kinnate Biopharma Inc. (納斯達克KNTE) 開發的新一代泛RAF小分子激酶抑制劑，可靶向常見于肺癌、黑色素瘤、結直腸癌和其他實體瘤中所有類型的BRAF突變，具有高度的選擇性及明確的抗腫瘤活性。KIN-2787的出現不僅可以為BRAF II/III類突變的患者帶來新的靶向治療選擇，還有望克服上一代BRAF抑制劑產生的耐藥問題，臨床前研究證實了KIN-2787可以克服獲得性BRAF II類突變導致的Dabrafenib聯合Trametinib的耐藥。KIN-2787有望成為First-In-Class及Best-In-Class藥物，解決目前臨床中未被滿足的治療需求。
伴隨KN-8701研究完成首例患者給藥，KIN-2787在中國大陸地區正式進入臨床試驗階段，期待KN-8701盡快完成患者入組，積累更多臨床數據，有望惠及更多BRAF突變實體瘤患者，為腫瘤患者提供更多精準治療的機會。
責任編輯：趙碩
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